- Huvudsakliga symtom
- Möjliga orsaker
- Hur du bekräftar diagnosen
- Typer av mikrocefali
- Hur behandlingen görs
- Är mikrocephaly härdbar?
Mikrocefali är en sjukdom där barnens huvud och hjärna är mindre än normalt för deras ålder och detta kan orsakas av missbildningar under graviditeten orsakad av användning av kemikalier eller av infektioner av bakterier eller virus, såsom Zika virus, till exempel.
Denna sjukdom kan förändra barnets mentala utveckling, eftersom huvudbenen, som vid födseln separeras, förenas mycket tidigt, vilket förhindrar hjärnan från att växa och utveckla dess förmågor normalt. På grund av detta kan ett barn med mikrocefali behöva livslång vård, men detta bekräftas vanligtvis efter det första leveåret och beror mycket på hur mycket hjärnan har lyckats utvecklas och vilka delar av hjärnan som är mest komprometterade. Se hur övervakning av ett barn med mikrocefali är.
Huvudsakliga symtom
Huvudkarakteristiken för mikrocefali är huvudet och hjärnan som är mindre än normalt för barnets ålder, vilket inte ger symtom, men det kan äventyra barnets utveckling, och det kan vara:
- Visuella problem; Hörselnedsättning; Psykisk retardering; Intellektuellt underskott; Förlamning; Krampor; Epilepsi; Autism.
Detta tillstånd kan också leda till uppkomsten av stelhet i kroppens muskler, vetenskapligt känd som spasticitet, eftersom dessa muskler styrs av hjärnan och i fallet med mikrocefali är denna funktion försämrad.
Förstå mer om mikrocefali och hur man tar hand om ett barn med detta problem genom att titta på följande video:
Möjliga orsaker
En av de främsta orsakerna till mikrocefali är infektioner av Zika- och Chikungunya-virusen under graviditeten, särskilt i första trimestern av graviditeten. Denna situation kan dock också hända på grund av:
- Infektioner som röda hund, cytomegalovirus och toxoplasmos; Konsumtion av cigaretter, alkohol eller droger, såsom kokain och heroin under graviditet; Rett-syndrom; Kvicksilver- eller kopparförgiftning; Meningit; Underernäring; HIV-moder, metabola sjukdomar hos modern, såsom fenylketonuri; Exponering strålning under graviditet; användning av mediciner mot epilepsi, hepatit eller cancer under de första tre månaderna av graviditeten.
Microcephaly kan också vara genetisk och förekommer hos barn som har andra sjukdomar, till exempel West-syndrom, Downs syndrom och Edwards syndrom, till exempel. Därför kan barnet med mikrocefali som också har något av dessa syndrom ha andra fysiska egenskaper, funktionsnedsättningar och ännu mer komplikationer än barn som bara har mikrocefali.
Hur du bekräftar diagnosen
Diagnosen mikrocefali kan göras under graviditet, med prenatala undersökningar, till exempel ultraljud, och kan bekräftas direkt efter förlossningen genom att mäta storleken på barnets huvud, gjord av en sjuksköterska eller läkare. Ta reda på mer när du ska ha en ultraljud under graviditeten.
Dessutom hjälper tester som datortomografi eller magnetisk resonansavbildning av hjärnan till att mäta svårighetsgraden av mikrocefali och vilka är dess möjliga konsekvenser för barnets utveckling.
Typer av mikrocefali
Vissa studier delar upp mikrocefali i vissa typer, till exempel:
- Primär mikrocefali: denna typ uppstår när det finns fel i produktionen av neuroner, som är hjärnceller, under fosterutvecklingen; Postnatal mikrocephaly: det är den typ som barnet föds med lämplig skalle och hjärnstorlek, men utvecklingen av dessa delar följer inte barnets tillväxt; Familjens mikrocefali: händer när barnet föds med en mindre skalle, men inte har neurologiska förändringar, och det beror på att barnets föräldrar också har ett mindre huvud.
Det finns ännu en typ som kallas relativ mikrocefali, där barn med neurologiska problem har problem med tillväxten av skallen, men det är en mycket liten klassificering som används av läkare.
Dessutom klassificerar vissa studier mikrocephaly som primär, när barnets skalben har stängts under graviditeten, upp till 7 månader eller sekundär, när benen stängs i slutskedet av graviditeten eller efter att barnet föddes.
Hur behandlingen görs
Behandlingen av mikrocefali botar inte sjukdomen, men barnläkaren eller neurologen kan rekommendera en serie vård och mediciner som hjälper till att minska konsekvenserna av försenad mental utveckling av barnet.
Kirurgi kan rekommenderas för att separera skallebenen under de första två månaderna av livet, för att undvika hjärnkomprimering. När barnet förutom mikrocefali har hydrocephalus, som är närvaron av vätska i hjärnan, finns det också möjlighet att placera ett avlopp för att kontrollera denna vätska. Förstå mer vad hydrocephalus är och hur behandling sker.
Dessutom kan det vara nödvändigt att använda mediciner som hjälper barnets dagliga liv, till exempel läkemedel att ta eller botoxinjektion för att minska muskelspasmer och förbättra muskelspänningen.
Fysioterapi, taleterapi och arbetsterapi är också indicerade för att hjälpa barnets fysiska och mentala utveckling, så ju mer stimulering barnet har, desto bättre blir resultaten, eftersom det är den viktigaste perioden för denna stimulering mellan 0 och 3 år, större respons på dessa stimuli.
Är mikrocephaly härdbar?
Mikrocefali har inget botemedel eftersom den faktor som förhindrar hjärnutveckling, som är den tidiga sammanslagningen av ben som bildar skallen, inte kan tas bort. Om denna tidiga förening av ben inträffar under graviditeten kan konsekvenserna bli mer allvarliga eftersom hjärnan inte utvecklas mycket, men det finns fall där föreningen av dessa ben inträffar i slutet av graviditeten eller efter födseln, och i detta fall barnet kan ha mindre allvarliga konsekvenser.
