Hem Tjurar Akromegali och gigantism: symtom, orsaker och behandling

Akromegali och gigantism: symtom, orsaker och behandling

Anonim

Gigantism är en sällsynt sjukdom där kroppen producerar överskott av tillväxthormon, vilket vanligtvis beror på närvaron av en godartad tumör i hypofysen, känd som hypofyseadenom, vilket orsakar organen och delar av kroppen att växa större än normalt.

När sjukdomen uppstår från födseln, är det känt som gigantism, men om sjukdomen uppstår i vuxen ålder, vanligtvis omkring 30 eller 50 år, är det känt som akromegali.

I båda fallen orsakas sjukdomen av en förändring i hypofysen, platsen för hjärnan som producerar tillväxthormon, och så görs behandling för att minska hormonproduktionen, vilket kan göras genom operation., användning av läkemedel eller strålning, till exempel.

Huvudsakliga symtom

Vuxna med akromegali eller barn med gigantism har vanligtvis större än vanliga händer, fötter och läppar samt grova funktioner i ansikten. Dessutom kan överskott av tillväxthormon också orsaka:

  • Prickande eller brännande i händer och fötter; Överdriven glukos i blodet; Högt tryck; Smärta och svullnad i lederna; Dubbelvision; Ökad käke; Förändring i rörelse; tungväxt; sen pubertet; oregelbundna menstruationscykler; överdriven trötthet.

Eftersom det också finns en möjlighet att överskott av tillväxthormon produceras av en godartad tumör i hypofysen, kan andra symtom såsom regelbunden huvudvärk, synproblem eller minskad sexuell lust också uppstå.

Vilka är komplikationerna

Några av de komplikationer som denna förändring kan medföra för patienten är:

  • Diabetes; Sömnapné; Synförlust; Ökad hjärtstorlek;

På grund av risken för dessa komplikationer är det viktigt att gå till läkaren om du misstänker att denna sjukdom eller tillväxten förändras.

Hur du bekräftar diagnosen

När det finns misstanke om att ha gigantism bör ett blodprov göras för att bedöma nivåerna av IGF-1, ett protein som ökar när tillväxthormonnivåerna också är över normala, vilket indikerar akromegali eller gigantism.

Efter undersökningen, särskilt för vuxna, kan en CT-skanning beställas, till exempel för att identifiera om det finns en tumör i hypofysen som kan förändra dess funktion. I vissa fall kan läkaren beställa mätning av tillväxthormonkoncentrationer.

Hur behandlingen görs

Behandlingen av gigantism varierar beroende på vad som orsakar överskottet tillväxthormon. Således, om det finns en tumör i hypofysen, rekommenderas det vanligtvis att ingå en operation för att ta bort tumören och återställa rätt hormonproduktion.

Men om det inte finns någon anledning att ändra hypofysens funktion eller om operationen inte fungerar, kan läkaren endast indikera användning av strålning eller mediciner, som somatostatinanaloger eller dopaminagonister, till exempel, som bör användas under livstid för att hålla hormonnivåerna under kontroll.

Akromegali och gigantism: symtom, orsaker och behandling