Den parasitiska tvillingen, även kallad fetus in fetu, motsvarar närvaron av ett foster inom ett annat som har normal utveckling, vanligtvis i buk- eller retoperineal kavitet. Förekomsten av parasitisk tvilling är sällsynt, och det uppskattas att det förekommer hos 1 av varje 500 000 födda.
Utvecklingen av den parasitiska tvillingen kan identifieras även under graviditeten när ett ultraljud utförs, där två navelsträngar och endast ett barn kan observeras, till exempel eller efter födseln, både genom avbildningstester och även genom utveckling av strukturer som projiceras ur barnets kropp, till exempel armar och ben.
Varför händer det?
Det parasittiska tvillingarnas utseende är sällsynt och därför är orsaken till dess utseende ännu inte väl etablerad. Det finns dock några teorier som förklarar den parasitiska tvillingen, till exempel:
- Vissa forskare tror att uppkomsten av den parasitiska tvillingen inträffar på grund av förändringen i utvecklingen eller döden av ett foster och det andra fostret slutar omfatta dess tvilling. En annan teori säger att ett foster under graviditeten inte kan bilda sin rätta kropp, vilket får sin bror att "parasit" för att överleva; en sista teori antyder att den parasitiska tvillingen motsvarar en mycket utvecklad cellmassa, även kallad teratom.
Den parasitiska tvillingen kan identifieras även under graviditet, men också efter födseln eller under barndomen med hjälp av röntgenstrålar, magnetisk resonans och datortomografi, till exempel.
Vad du ska göra
Efter identifiering av fostret i fetu rekommenderas att kirurgi görs för att avlägsna den parasitiska tvillingen och därmed för att förhindra komplikationer från det födda barnet, såsom undernäring, försvagning eller organskada.
