Cystiskt hygrom i foster kännetecknas av ansamlingen av onormal lymfvätska som finns i en del av barnets kropp som identifieras vid ultraljud under graviditeten. Behandling kan vara kirurgisk eller scleroterapi beroende på svårighetsgraden och tillståndet hos barnet.
Diagnostik av fetalt cystiskt hygrom
Diagnosen av fetalt cystisk hygrom kan göras genom en undersökning som kallas nuchal translucens i första, andra eller tredje trimestern av graviditeten.
Ofta är förekomsten av fetalt cystiskt hygrom relaterat till Turnersyndrom, Downs syndrom eller Edward-syndrom, som är genetiska sjukdomar som inte kan botas, men det finns fall där det inte är något genetiskt syndrom involverat, denna abnormitet är bara en förändring av kärlen lymfkörtlar som finns på barnets nacke.
Men dessa barn är mer benägna att drabbas av hjärta, cirkulationscancer eller skelettsjukdom.
Behandling av fetalt cystisk hygrom
Behandling av fetalt cystisk hygrom utförs vanligtvis med en lokal injektion av Ok432, ett läkemedel som minskar storleken på cyste, vilket eliminerar det nästan fullständigt i en enda applikation.
Eftersom det inte är känt exakt vad som orsakar tumören och därför inte kan eliminera den, kan cysten dyka upp igen någon tid senare, vilket kräver en annan behandling.
När cysten är belägen inom viktiga strukturer som hjärnan eller mycket nära vitala organ, bör risken / fördelen med kirurgi för tumörborttagning utvärderas. I de flesta fall förekommer emellertid det cystiska hygromet i den bakre delen av nacken, ett område som lätt kan behandlas utan att lämna några följder.
Användbara länkar:
