Pierre Robin-syndrom, även känt som Pierre Robin Sequence, är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av ansiktsanomalier såsom en minskad käke, en nedgång i tungan till halsen, hinder i lungvägarna och en gomspjälk. Denna sjukdom har funnits sedan födseln.
Pierre Robin syndrom har inget botemedel, men det finns behandlingar som hjälper individen att ha ett normalt och hälsosamt liv.
Symtom på Pierre Robin syndrom
De viktigaste symtomen på Pierre Robin-syndrom är: mycket liten käke och avtagande haka, fallande från tungan till halsen och andningsproblem. Andra egenskaper hos Pierre Robin Syndrome kan vara:
- Slidgom, U-formad eller V-formad; Uvula uppdelad i två; Mycket högt mun i taket; Ofta öroninfektioner som kan orsaka dövhet; Förändringar i näsformen; Missförändringar i tänderna, magflödet ett sjätte finger på handen eller fötterna.
Det är vanligt att patienter med denna sjukdom kvävs på grund av hinder i lungvägarna orsakade av tungens fall bakåt, vilket orsakar hinder i halsen. Vissa patienter kan också ha problem med det centrala nervsystemet, såsom språkfördröjning, epilepsi, mental retardering och vätska i hjärnan.
Diagnosen av Pierre Robin syndrom ställs genom fysisk undersökning vid födelsen, där sjukdomens egenskaper upptäcks.
Behandling av Pierre Robin syndrom
Behandlingen av Pierre Robin syndrom består av att hantera symtomen på sjukdomen hos patienter och undvika allvarliga komplikationer. Kirurgisk behandling kan rekommenderas i de svåraste fallen av sjukdomen, att korrigera klyftan, andningsproblem och korrigera öronproblem, för att undvika hörselnedsättning hos barn.
Vissa förfaranden måste antas av föräldrar till spädbarn med detta syndrom för att undvika kvävningsproblem, som att hålla barnet vänd nedåt så att gravitationen drar ner tungan; eller försiktigt mata barnet, förhindra att det kvävs.
Talterapi vid Pierre Robin syndrom är indicerat för att hjälpa till att behandla problem relaterade till tal-, hörsel- och käkarrörelser som barn med denna sjukdom har.
Användbar länk:
