- Tecken och symtom på skleroserande kolangit
- Typer av skleroserande kolangit
- Huvudsakliga orsaker
- Diagnos av skleroserande kolangit
- Hur behandling ska göras
Skleroserande kolangit är en sällsynt sjukdom som är vanligare hos män som kännetecknas av leverinvolvering på grund av inflammation och fibros orsakad av förträngningen av de kanaler genom vilka galla passerar, vilket är en grundläggande substans för matsmältningsprocessen. Denna situation händer oftast som ett resultat av autoimmuna sjukdomar och inflammatoriska tarmsjukdomar, såsom ulcerös kolit.
De flesta fall av skleroserande kolangit leder inte till uppkomsten av symtom, de diagnostiseras endast genom avbildning och laboratorietester, som identifierar förändringar i levern. Det är viktigt att diagnosen ställs så snart som möjligt, eftersom kolangit kan ge flera hälsokomplikationer när de inte behandlas snabbt och korrekt.
Tecken och symtom på skleroserande kolangit
De flesta personer med skleroserande kolangit har inga symtom och identifieras genom prov. Å andra sidan kan i vissa fall kolangitstecken och symtom identifieras, såsom:
- Överdriven trötthet; Kliande kropp; Gul hud och ögon; Det kan vara frossa feber och buksmärta; Muskelsvaghet; Viktminskning; Förstorad lever; Förstorad mjälte; Uppkomsten av xantom, som är hudskador bestående av fett; Pruritus.
I vissa fall kan det också finnas diarré, buksmärta och förekomsten av blod eller slem i avföringen. I närvaro av dessa symtom, särskilt om de är återkommande eller konstant, är det viktigt att konsultera läkaren eller hepatologen så att test kan göras och lämplig behandling kan startas.
Typer av skleroserande kolangit
Skleroserande kolangit kan klassificeras som akut eller kronisk, observeras vid akut infektion i gallkanalerna både i och utanför levern och i kronisk form, konstant ansamling av gall i levern som resulterar i skrumplever och ökar chansen för cancer.
Denna situation kan fortfarande klassificeras i primär eller sekundär skleroserande kolangit, där det i primären betyder att problemet började även i gallvägarna, medan sjukdomen i sekundär form beror på ett annat problem som en tumör eller ett trauma i detta. regionen.
Huvudsakliga orsaker
Orsakerna till skleroserande kolangit är ännu inte väl etablerade och kan bero på infektion med virus eller bakterier, vara ett resultat av autoimmuna sjukdomar eller vara relaterade till genetiska faktorer. Det tros också att skleroserande kolangit är relaterat till ulcerös kolit, där personer med denna typ av inflammatorisk tarmsjukdom hade högre risk för att utveckla kolangit.
Diagnos av skleroserande kolangit
Diagnosen ställs av allmänläkaren eller hepatolog genom laboratorie- och avbildningstester. Vanligtvis görs den initiala diagnosen genom resultaten av tester som utvärderar leverfunktionen, med förändringar i mängden leverenzymer, såsom TGO och TGP, utöver en ökning av alkaliskt fosfatas och gamma-GT. I vissa fall kan läkaren också begära prestanda av proteinelektrofores, där en ökning av gammaglobulinnivåer, främst IgG, kan ses.
För att bekräfta diagnosen kan läkaren begära en leverbiopsi och kolangiografi, vilket är ett diagnostiskt test som syftar till att utvärdera gallkanalerna och kontrollera vägen från gallan från levern till tolvfingertarmen, vilket gör det möjligt att se eventuella förändringar. Förstå hur kolangiografi görs.
Hur behandling ska göras
Behandlingen för sklerosering av kolangit utförs enligt svårighetsgraden av kolangit, och användningen av läkemedlet som innehåller ursodeoxycholsyra, kommersiellt känd som Ursacol, kan indikeras av läkaren, förutom endoskopisk behandling för att minska graden av hinder och fördel passagen av galla. I de svåraste fallen kan läkaren rekommendera en levertransplantation.
Det är viktigt att behandlingen påbörjas strax efter diagnosen för att förhindra sjukdomens progression och resultera i komplikationer som skrump i levern, hypertoni och leversvikt.
