- Hur man ger bröstmjölk på ett säkert sätt
- Spädbarnsformler för fenylketonuri
- Allmän vård med mat
- Symtom på fenylketonuri hos barnet
Vården och behandlingen av fenylketonuri hos barnet bör vägledas av barnläkaren, men huvudvården är att undvika mat som är rik på fenylalanin, som huvudsakligen är livsmedel som är rika på protein, som kött, fisk, mjölk, ost och ägg. Således bör föräldrar till spädbarn med fenylketonuri vara uppmärksamma på sitt barns diet, både hemma och i skolan.
Dessutom bör exklusiv amning också vara välorienterad av barnläkaren, eftersom bröstmjölken innehåller fenylalanin, även om den är mycket mindre än den som finns i de flesta apotekformler. Helst bör mängden fenylalanin för ett barn upp till 6 månaders ålder hållas mellan 20 och 70 mg fenylalanin per kg kroppsvikt.
Eftersom bröstmjölk har många fördelar för barnet, speciellt relaterat till immunförsvaret, kan amning vara en form av utfodring, så länge det är väl vägledt av läkaren och kompletterat med spädbarnsformler för spädbarn med fenylketonuri.
Hur man ger bröstmjölk på ett säkert sätt
Även om det är vanligt att utesluta bröstmjölk från barnets mat med fenylketonuri, och endast matas med apoteksmjölk utan fenylalanin, är det möjligt att amma barnet fenylketonuric, men det är nödvändigt:
- Gör ett blodprov på barnet varje vecka för att kontrollera fenylalaninvärdena. Beräkna mängden bröstmjölk som ska ges till barnet, enligt fenylalaninvärdena i barnets blod och enligt barnläkarens vägledning; Beräkna mängden av apoteksmjölk utan fenylalanin, för att slutföra barnets utfodring; Ta bort rätt mängd bröstmjölk som mamman kan ge babyen med pumpen. Använd flaskan eller relikationstekniken för att mata barnet.
Det är viktigt att utesluta aminosyran fenylalanin från maten, så att barnet inte får problem med fysisk och mental utveckling, till exempel mental retardering. Se ett exempel på en fenylketonurisk diet på: Phenylketonuria diet
Spädbarnsformler för fenylketonuri
Spädbarnsformler för fenylketonuri innehåller inte aminosyran fenylalanin och bör ges babyen dagligen för att komplettera utfodring och säkerställa tillgången på näringsämnen som är nödvändiga för korrekt tillväxt.
Några exempel på dessa formler är:
- PKU Med A; PKU Med B; PKU Med C; PKU Anamix; PKU 1, 2 och 3; PHENYL-fri 1 och 2.
Typen av formel som ska användas varierar beroende på barnets ålder, vikt och matsmältningskapacitet, och därför måste varje bebis ha en individualiserad diet som föreskrivs av barnläkaren eller en näringsläkare.
Allmän vård med mat
Den huvudsakliga vården som föräldrar till ett barn med fenylketonuri bör vara med utfodring, eftersom det måste vara låg i aminosyran fenylalanin. De viktigaste livsmedel som är förbjudna i barnets diet är de som är rika på protein, som kött, fisk, ägg och mjölk och mejeriprodukter. Andra livsmedel som också innehåller fenylalanin och bör undvikas är vetemjöl, soja, bönor, jordnötter, nötter och bearbetade livsmedel som kakor, kakor och glass. Se en lista över fenylalaninrika livsmedel.
Människor bör också vara medvetna om barnets matning på daghem eller skola, och hemma hos släktingar och vänner, eftersom människor som inte är bekanta med fenylketonuri kan i slutändan erbjuda barnet förbjudna livsmedel i sin kost. Se hur behandlingen för fenylketonuri ska vara.
Symtom på fenylketonuri hos barnet
För att förhindra utveckling av fenylketonuri-symtom, som vanligtvis är irreversibla, kontrollera bara mängden fenylalanin som erbjuds i barnets diet.
De viktigaste symtomen på fenylketonuri hos barnet inkluderar:
- Försenad tillväxt och utveckling; Ofta klåda i huden; Urin, hud eller mögel-luktande andetag; Mycket lätt hud; Litet huvud.
Dessa symtom visas emellertid endast när det finns en ansamling av fenylalanin i blodet, vilket kan undvikas genom att ge barnet tillräcklig näring.
Andra allvarligare komplikationer kan uppstå om barnet utsätts för höga doser fenylalanin under lång tid, till exempel inlärningssvårigheter, svår psykisk retardering och kramper. Se vad som är konsekvenserna av fenylketonuri.
