- AL eller Primär amyloidos
- AA eller sekundär amyloidos
- Ärftlig amyloidos eller AF
- Senil systemisk amyloidos
- Njurrelaterad amyloidos
- Lokaliserad amyloidos
Symtomen orsakade av amyloidos varierar beroende på vilken plats sjukdomen drabbar, vilket kan orsaka hjärtklappning, andningssvårigheter och förtjockning av tungan, beroende på vilken typ av sjukdom personen har.
Amyloidos är en sällsynt sjukdom där små avsättningar av amyloidproteiner förekommer, som är styva fibrer i olika organ och vävnader i kroppen, vilket förhindrar deras funktion. Denna felaktiga deponering av amyloidproteiner kan till exempel ske i hjärtat, levern, njurarna, senorna och i nervsystemet. Se hur du behandlar denna sjukdom genom att klicka här.
De viktigaste typerna av amyloidos är:
AL eller Primär amyloidos
Det är den vanligaste formen av sjukdomen och orsakar främst förändringar i blodceller. När sjukdomen utvecklas påverkas andra organ, såsom njurar, hjärta, lever, mjälte, nerver, tarmar, hud, tunga och blodkärl.
De symtom som orsakas av denna typ av sjukdomen beror på svårighetsgraden av amyloiden, är vanligt frånvaro av symtom eller uppvisande av tecken som endast är kopplade till hjärtat, såsom svullna buk, andnöd, viktminskning och svimning. Se andra symtom här.
AA eller sekundär amyloidos
Denna typ av sjukdom uppstår på grund av förekomsten av kroniska sjukdomar eller på grund av långvariga perioder av inflammation eller infektion i kroppen, vanligtvis längre än 6 månader, som i fall av reumatoid artrit, familjär Medelhavsfeber, osteomyelit, tuberkulos, lupus eller inflammatorisk tarmsjukdom.
Amyloider börjar sätta sig i njurarna, men de kan också påverka levern, mjälten, lymfkörtlarna och tarmen, och det vanligaste symptomet är närvaron av protein i urinen, vilket kan leda till njursvikt och därmed minskad produktion av urin och kroppsvullnad.
Ärftlig amyloidos eller AF
Familjeamyloidos, även kallad ärftlig, är en form av sjukdomen orsakad av en förändring av barnets DNA under graviditeten eller som ärvdes från föräldrarna.
Denna typ av sjukdom påverkar huvudsakligen nervsystemet och hjärtat, och symtomen börjar vanligtvis från 50 års ålder eller under ålderdom, och det kan också förekomma fall där symtomen aldrig uppträder och sjukdomen inte påverkar patientens liv.
Emellertid, när symtomen är närvarande, är de viktigaste kännetecknen förlust av känsla i händerna, diarré, svårigheter att gå, hjärta och njurproblem, men när de finns i de svåraste formerna kan denna sjukdom orsaka dödsfall hos barn mellan 7 och 10 år.
Senil systemisk amyloidos
Denna typ av sjukdom uppstår hos äldre och orsakar vanligtvis hjärtproblem som hjärtsvikt, hjärtklappning, lätt trötthet, svullnad i ben och vrister, andnöd och överflödigt urin.
Sjukdomen verkar emellertid också mildt och försämrar inte hjärtats funktion.
Njurrelaterad amyloidos
Denna typ av amyloidos förekommer hos patienter som har njursvikt och har varit i hemodialys i många år, eftersom dialysmaskinens filter inte kan eliminera beta-2-mikroglobulinproteinet från kroppen, vilket hamnar i ansamlingar och senor.
Således är de symtom som orsakas smärta, stelhet, ansamling av vätskor i lederna och karpaltunnelsyndrom, vilket orsakar stickningar och svullnad i fingrarna. Se hur du behandlar karpaltunnelsyndrom.
Lokaliserad amyloidos
Det är när amyloider samlas i endast ett område eller organ i kroppen, vilket orsakar tumörer främst i urinblåsan och luftvägarna, såsom lungor och bronkier.
Dessutom kan tumörer orsakade av denna sjukdom också ackumuleras i hud, tarm, öga, bihål, hals och tunga, vilket är vanligare i fall av typ 2-diabetes, sköldkörtelcancer och efter 80 års ålder.