Behandling för sakral agenes, som är en missbildning som orsakar försenad utveckling av nerverna i den sista delen av ryggmärgen, inleds vanligtvis under barndomen och varierar beroende på symtom och missbildningar som presenteras av barnet.
I allmänhet kan sakral agenes identifieras strax efter födseln när barnet har förändringar i benen eller frånvaron av anus, till exempel, men i andra fall kan det ta några månader eller år innan de första tecknen visas, vilket kan inkludera återkommande urininfektioner, ofta förstoppning eller fekal och urininkontinens.
Således inkluderar några av de mest använda behandlingarna för sakral agenes:
- Förstoppande läkemedel, såsom Loperamid, för att minska frekvensen av fekal inkontinens; Åtgärder mot urininkontinens, såsom solifenacinsuccinat eller oxybutyninhydroklorid, för att slappna av urinblåsan och stärka sfinktern, vilket minskar avsnitt av urininkontinens; Fysioterapi för att stärka bäckenmusklerna och förhindra inkontinens och för att stärka benmusklerna, särskilt i fall av minskad styrka och ömhet i nedre extremiteterna; Kirurgi för att behandla vissa missbildningar, till exempel för att korrigera frånvaron av anus.
Dessutom, i fall där barnet har försenat utvecklingen av benen eller funktionsbrist, kan neurolog och barnläkare råda amputation av nedre extremiteterna under de första levnadsåren för att förbättra livskvaliteten. Således kan barnet när han växer upp enkelt anpassa sig till denna höjd och kan ha ett normalt liv.
Symtom på sakral agenes
De viktigaste symtomen på sakral agenes inkluderar:
- Konstant förstoppning; Fekal eller urininkontinens; Återkommande urininfektioner; Förlust av styrka i benen; Förlamning eller försenad utveckling i benen.
Dessa symtom förekommer vanligtvis strax efter födseln, men i vissa fall kan det ta flera tills de första symtomen uppträder eller tills sjukdomen diagnostiseras genom en rutinröntgenundersökning, till exempel.
Normalt är sakral agenes inte ärftlig, eftersom även om det är ett genetiskt problem är det bara från föräldrar till barn, och därför är det vanligt att sjukdomen uppstår även om det inte finns någon familjehistoria.
