- Hur fosfoetanolamin kunde bota cancer
- Vad som är nödvändigt för att fosfoetanolamin ska godkännas av Anvisa
Fosfoetanolamin är ett ämne som naturligt produceras i vissa vävnader i kroppen, såsom lever och muskler, och som ökar i fall av cancer, såsom bröst, prostata, leukemi och lymfom. Det började produceras på laboratoriet på ett syntetiskt sätt med syftet att imitera naturlig fosfoetanolamin och hjälpa immunsystemet att identifiera tumörceller, göra kroppen kapabel att eliminera dem och därmed förhindra utvecklingen av olika typer av cancer.
Men eftersom vetenskapliga studier inte har kunnat bevisa dess effektivitet, för människor, för behandling av cancer, kan detta ämne inte kommersialiseras för detta ändamål, vilket är förbjudet av Anvisa, som är det ansvariga organet för att godkänna försäljningen av nya läkemedel i landet. Brazil.
Således började syntetisk fosfoetanolamin endast produceras i USA och marknadsfördes som ett kosttillskott, som anges av tillverkarna, för att förbättra immunsystemet.
Hur fosfoetanolamin kunde bota cancer
Fosfoetanolamin produceras naturligt av levern och cellerna i vissa muskler i kroppen och tjänar till att hjälpa immunsystemet att vara effektivt när det gäller att eliminera maligna celler. Den produceras dock i små mängder.
Således, i teorin, skulle intag av syntetisk fosfoetanolamin, i större mängder än de som produceras av kroppen, göra immunsystemet lättare att kunna identifiera och "döda" tumörceller, vilket förbättrar läkemedlet mot cancer.
Det syntetiska ämnet framställdes först vid USP Chemistry Institute i São Carlos som en del av en laboratoriestudie som skapades av en kemist, kallad Dr. Gilberto Chierice, för att upptäcka ett ämne som skulle hjälpa till i behandlingen av cancer.
Dr. Gilberto Chierices team lyckades reproducera detta ämne i laboratoriet och tillsatte monoetanolamin, som är vanligt i vissa schampon, med fosforsyra, som ofta används för att konservera mat, men detta ämne har inte visat sig ha användbara effekter för cancerbehandling.
Vad som är nödvändigt för att fosfoetanolamin ska godkännas av Anvisa
För att Anvisa ska godkänna och tillåta registrering av fosfoetanolamin som ett läkemedel, som med alla nya läkemedel som kommer in på marknaden, är det nödvändigt att genomföra flera tester och kontrollerade vetenskapliga studier för att identifiera om läkemedlet är verkligt effektivt, för att veta vad det är möjligt biverkningar och bestämma vilka typer av cancer som kan användas framgångsrikt.
Verkningsmekanism för fosfoetanolamin
Handlingsmekanismen för fosfoetanolamin är ännu inte helt förstått, men en av de huvudsakliga hypoteserna är att läkemedlet är i stånd att aktivera mitokondrierna i tumörceller, vilket signalerar dem så att immunsystemet kan eliminera dem.
För detta passerar fosfoetanolamin, efter att ha absorberats i magen, in i blodomloppet och transporterats till levern. En gång i levern binds fosfoetanolamin till en fettsyra och används i processen med glukoneogenes som producerar glukos som är nödvändig för multiplikation av cancerceller.
Eftersom fosfoetanolamin är kopplat till glukos, absorberar cellen ämnet, som sedan binder till mitokondrierna och ökar dess funktionsgrad. Eftersom cellen tidigare inte använde mitokondrierna för att producera energi finns det en signal som varnar organismen om att cellen fungerar felaktigt. Det är på detta sätt som organismen kan veta den exakta platsen där den måste skicka försvarscellerna som kommer att eliminera tumörcellerna.
Ta reda på vilka konventionella behandlingar som används för cancer, hur de fungerar och deras biverkningar.
