Systemisk skleros är en autoimmun sjukdom som orsakar överdriven produktion av kollagen, vilket orsakar förändringar i hudens struktur och utseende, som blir hårdare.
Dessutom kan sjukdomen i vissa fall också drabba andra delar av kroppen och orsaka härdning av andra viktiga organ, såsom hjärta, njurar och lungor. Av denna anledning är det mycket viktigt att påbörja behandlingen, som, även om den inte botar sjukdomen, hjälper till att försena dess utveckling och förhindrar uppkomsten av komplikationer.
Systemisk skleros har ingen känd orsak, men det är känt att det är vanligare hos kvinnor mellan 30 och 50 år och manifesterar sig på olika sätt hos patienter. Dess utveckling är också oförutsägbar, att kunna utvecklas snabbt och leda till döden, eller långsamt, vilket bara orsakar mindre hudproblem.
Huvudsakliga symtom
I de tidigaste stadierna av sjukdomen är huden det mest drabbade organet, börjar med förekomsten av mer härdad och rodnad hud, särskilt runt munnen, näsan och fingrarna.
Men när det blir värre, kan systemisk skleros påverka andra delar av kroppen och till och med organ, vilket ger symtom som:
- Ledsmärta; Svårigheter att gå och röra sig; Konstant andnöd; Hårtap
Många personer med denna typ av skleros kan också utveckla Raynauds syndrom, där blodkärlen i fingrarna förträngs, vilket förhindrar korrekt passering av blod och orsakar färgförlust vid fingertopparna och obehag. Förstå mer om vad Raynauds syndrom är och hur det behandlas.
Hur diagnosen ställs
Vanligtvis kan läkaren vara misstänkt för systemisk skleros efter att ha observerat förändringar i huden och symtomen, men andra diagnostiska tester som röntgen, CT-skanningar och till och med en hudbiopsi bör också göras för att utesluta andra sjukdomar och hjälpa till att bekräfta tillståndet. närvaro av systemisk skleros.
Vem riskerar mest att ha
Orsaken som leder till överdriven produktion av kollagen som är ursprunget till systemisk skleros är inte känd, men det finns vissa riskfaktorer som:
- Att vara kvinna; ha kemoterapi; utsatt för kiseldioxid.
Att ha en eller flera av dessa riskfaktorer betyder dock inte att sjukdomen kommer att utvecklas, även om det finns andra fall i familjen.
Hur behandlingen görs
Behandling botar inte sjukdomen, men det hjälper till att försena dess utveckling och lindra symtomen, vilket förbättrar personens livskvalitet.
Av denna anledning måste varje behandling anpassas till personen, beroende på de symtom som förekommer och sjukdomens utveckling. Några av de mest använda åtgärderna inkluderar:
- Kortikosteroider, såsom Betametason eller Prednison; Immunsuppressiva medel, såsom methotrexat eller cyklofosfamid; Antiinflammatoriska medel, såsom Ibuprofen eller Nimesulide.
Vissa människor kan också ha återflöde och i sådana fall är det tillrådligt att äta små måltider flera gånger om dagen, förutom att sova med huvudgaveln upphöjd och ta protonpumpshämmande läkemedel, till exempel Omeprazol eller Lansoprazol.
När det är svårt att gå eller flytta kan det också vara nödvändigt att göra fysioterapimöten.
