- Graviditetsundersökningar efter 35 års ålder
- Förutom den konventionella ultraljudsundersökningen, kan 3D- och 4D-ultraljudsundersökningar också användas, vilket gör att du kan se barnets ansikte och identifiera sjukdomar.
Listan över tester för gravida kvinnor över 35 år är något längre än hos yngre gravida kvinnor eftersom det från denna ålder finns en större risk för missfall eller komplikationer hos mamman eller barnet.
Denna risk uppstår eftersom äggen kan genomgå några förändringar som ökar barnets risk att drabbas av något genetiskt syndrom, till exempel Downs syndrom. Men inte alla kvinnor som blev gravida efter 35 års ålder har komplikationer under graviditet, förlossning eller postpartum. Riskerna är större hos kvinnor som är överviktiga, diabetiker eller röker.
Graviditetsundersökningar efter 35 års ålder
Förutom de första trimesterprövningar som normalt beställts av läkaren är andra tentamina som kan beställas för kvinnor som har blivit gravid över 35 år:
- Fosterbiokemisk profil: Det hjälper till att diagnostisera genetiska sjukdomar hos barnet. Det är inte en rutinmässig tentamen. Dess indikationer utvärderas av barnläkaren. Fosterkaryotyp: Det indikeras när undersökningarna av nukal translucens eller morfologisk ultraljud visar någon förändring. Det tjänar också till att diagnostisera genetiska sjukdomar. Choral villus biopsi: Hjälper till att upptäcka Downs syndrom eller andra genetiska sjukdomar. Leverenzymer: Det är en typ av blodprov som indikeras för kvinnor med en leversjukdom. Fosterekokardiogram och elektrokardiogram: Utvärderar barnets hjärta. Det indikeras när en hjärtförändring redan har upptäckts hos barnet. MAP: Det är indicerat för hypertensiva kvinnor för att kontrollera risken för preeklampsi. Amniocentes: Används för att upptäcka genetiska sjukdomar, såsom Downs syndrom och infektioner, såsom toxoplasmos, röda hundar, cytomegalovirus. Det måste utföras mellan den 15 och 18 veckan av graviditeten. Cordocentesis: Också känt som ett fetalt blodprov, detta test används för att upptäcka kromosomal brist hos barnet eller misstänkt rubellakontaminering och sen toxoplasmos under graviditet. Det måste göras mellan den 18 och 20 veckan av graviditeten. Beta humant karyon gonadotropin och PAPP-A-associerat plasmaprotein: De hjälper till att diagnostisera Downs syndrom och bör utföras mellan den 11: e och den 14: e graviditeten.
Utförandet av dessa tester är viktigt eftersom det hjälper till att diagnostisera viktiga förändringar som kan behandlas så att de inte påverkar fostrets utveckling. Trots alla tester finns det dock sjukdomar och syndrom som först upptäcks efter att barnet föddes.
Förutom den konventionella ultraljudsundersökningen, kan 3D- och 4D-ultraljudsundersökningar också användas, vilket gör att du kan se barnets ansikte och identifiera sjukdomar.
