Symtom och behandling av medfödd hjärtsjukdom

Medfödd hjärtsjukdom är defekten i strukturen i hjärtat som fortfarande är utvecklad inuti mammas mage, kan orsaka försämrad hjärtfunktion och föds med nyfödda.

Det finns olika typer av hjärtsjukdomar, som kan vara mild och endast upptäckas i vuxen ålder, även de allvarligaste, som är cyanotiska hjärtsjukdomar, som kan orsaka förändring av blodflödet till kroppen. De kan ha genetiska orsaker, som i Downs syndrom, eller orsakas av störningar i graviditeten, såsom missbruk av droger, alkohol, kemikalier eller infektioner hos den gravida kvinnan.

Medfödd hjärtsjukdom kan fortfarande upptäckas i moderens livmodern genom ultraljud och ekokardiogram. Denna sjukdom kan botas eftersom dess behandling kan utföras genom kirurgi för att korrigera defekten, vilket beror på hjärtsjukdomens typ och komplexitet.

Huvudtyper

Hjärtsjukdom kan klassificeras som:

1. Medfödd cyanotisk hjärtsjukdom

Denna typ av hjärtsjukdom är allvarligare, eftersom defekten i hjärtat kan påverka blodflödet och blodets syresättningsförmåga avsevärt, och beroende på hur allvarlig det är, kan det orsaka symtom som blekhet, blå hudfärg, brist på luft, besvämning och till och med kramper och död. De viktigaste inkluderar:

• Tetralogi of Fallot: förhindrar blodflöde från hjärtat till lungorna, på grund av en kombination av fyra defekter, kännetecknade av att smalna i ventilen som gör att blod kan passera in i lungorna, kommunikation mellan hjärtkammar, förändring i positionen av aorta och hypertrofi av höger ventrikel; Ebsteins anomali: hindrar blodflödet på grund av avvikelser i trikuspidventilen, som kommunicerar kammarna i det högra hjärtat; Pulmonär atresi: orsakar frånvaro av kommunikation mellan höger hjärta och lungor, vilket förhindrar blod från att syre korrekt.

Helst bör medfödd cyanotisk hjärtsjukdom diagnostiseras så tidigt som möjligt, antingen i moders livmoder eller kort efter födseln, med hjälp av ekokardiogram som upptäcker dessa hjärtförändringar, för att schemalägga en intervention och för att förhindra följd för barnet.

2. Medfödd acyanotisk hjärtsjukdom

Denna typ av hjärtsjukdom orsakar förändringar som inte alltid orsakar så allvarliga återverkningar på hjärtfunktion, och mängden och intensiteten av symtomen beror på svårighetsgraden av hjärtfel, allt från frånvaro av symtom, symtom endast under ansträngningar, till hjärtsvikt.

Beroende på vilka symptom som orsakats kan dessa förändringar upptäckas strax efter födseln, eller bara i vuxen ålder. De viktigaste är:

• Interatrial kommunikation (ASD): onormal kommunikation sker mellan hjärtatrierna, som är de översta kamrarna; Interventrikulär kommunikation (IVC): det finns en defekt mellan ventriklarnas väggar, vilket orsakar otillräcklig kommunikation mellan dessa kamrar och blandningen av syresatt och icke-syresatt blod; Persistens av ductus arteriosus (PDA): denna kanal förekommer naturligt i fostret för att ansluta den högra ventrikeln i hjärtat till aorta, så att blodet rör sig mot moderkakan och får syre, men måste stängas strax efter födseln. Dess uthållighet kan orsaka svårigheter att syrgöra det nyfödda blodet; Defekt i atrioventrikulär septum (DSVA): det orsakar en otillräcklig kommunikation mellan atrium och ventrikeln, vilket gör hjärtfunktionen svår.

Oavsett vilken typ av medfödd hjärtsjukdom, oavsett om det är cyanotiskt eller acyanotiskt, kan det sägas vara komplext när hjärtat lider av en sammansättning av flera defekter som på allvar allvar påverkar dess funktion, och som är svårare att behandla, som vanligtvis händer i tetralogin av Fallot, till exempel.

Tecken och symtom

Tecken och symtom på medfödd hjärtsjukdom beror på hjärtfelens typ och komplexitet. Hos nyfödda och spädbarn kan de vara:

• Cyanos, som är den lila färgen på fingertopparna eller på läpparna; Överdriven svett; Överdriven trötthet under matningen; blekhet och apati; Låg vikt och liten aptit; Snabb och kort andning även vid vila; Irritation.

Hos äldre barn eller vuxna kan symtomen vara:

• Accelererad hjärta och lila mun efter ansträngningar; Frekvent luftvägsinfektioner; Lätt trötthet i förhållande till andra barn i samma ålder; Utvecklas inte eller går upp i vikt normalt.

Ändringar i hjärtans storlek kan också observeras, bekräftas genom en röntgenundersökning och ett ekokardiogram.

Hur behandlingen görs

Behandlingen av medfödd hjärtsjukdom kan göras med läkemedel för att kontrollera symtom, såsom diuretika, beta-blockerare, för att reglera hjärtfrekvensen, och inotropes, för att öka slagens intensitet. Den slutgiltiga behandlingen är dock kirurgi för korrigering, indikerad för nästan alla fall för att kunna bota hjärtsjukdomar.

Många fall tar år att diagnostiseras och kan lösas spontant under barnets tillväxt, vilket gör hans liv normalt. Men allvarligare fall kräver kirurgi under det första leveåret.

Dessutom kan flera genetiska syndrom ha hjärtfel, och några exempel är Downs syndrom, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner och Williams, till exempel, så hjärtans funktion bör utvärderas väl om barnet diagnostiseras med dessa sjukdomar.