Frontotemporal demens: vad det är, symtom och behandling

Frontotemporal demens, tidigare känd som Picks sjukdom, är en uppsättning av störningar som drabbar specifika delar av hjärnan, kallad frontala lobar. Dessa hjärnstörningar orsakar förändringar i personlighet, beteende och leder till svårigheter att förstå och producera tal.

Denna typ av demens är en av de viktigaste typerna av neurodegenerativa sjukdomar, vilket innebär att det blir värre med tiden och kan hända även hos vuxna under 65 år, och dess utseende är relaterat till genetiska modifieringar som överförs från föräldrar till barn.

Behandlingen av frontotemporal demens bygger på användning av läkemedel som minskar symtomen och förbättrar personens livskvalitet, eftersom denna typ av sjukdom inte har något botemedel och tenderar att utvecklas över tid.

Huvudtecken och symtom

Tecken och symtom på frontotemporal demens beror på de områden i hjärnan som påverkas och kan skilja sig från person till person, men ändringarna kan vara:

• Beteende: personlighetsförändringar, impulsivitet, förlust av hämning, aggressiva attityder, tvång, irritabilitet, brist på intresse för andra människor, förtäring av oätliga föremål och repetitiva rörelser som klapp eller tänder konstant kan uppstå; Språk: personen kan ha svårt att tala eller skriva, problem med att förstå vad de säger, glömma betydelsen av ord och i de svåraste fallen, total förlust av förmågan att formulera ord; Motor: skakningar, muskelstivhet och kramper, svårigheter att svälja eller gå, förlust av rörelse i armar eller ben och ofta kan det uppstå svårigheter att kontrollera behovet att urinera eller avröda.

Dessa symtom kan förekomma tillsammans, eller personen kan bara ha ett av dem, och de verkar vanligtvis mildt och tenderar att bli värre med tiden. Därför, om någon av dessa förändringar inträffar, är det viktigt att söka hjälp från en neurolog så snart som möjligt, så att specifika undersökningar utförs och den lämpligaste behandlingen indikeras.

Möjliga orsaker

Orsakerna till frontotemporal demens är inte väl definierade, men vissa studier indikerar att de kan vara relaterade till mutationer i specifika gener, kopplade till Tau-proteinet och TDP-proteinet43. Dessa proteiner finns i kroppen och hjälper celler att fungera korrekt, men av orsaker som ännu inte är kända, kan de skadas och orsaka frontotemporal demens.

Dessa proteinmutationer kan utlöses av genetiska faktorer, det vill säga att personer som har en familjehistoria med denna typ av demens är mer benägna att drabbas av samma hjärnstörningar. Dessutom kan personer som har drabbats av traumatisk hjärnskada ha hjärnförändringar och utveckla frontotemporal demens. Lär dig mer om trauma i huvudet och vad symptomen är.

Hur diagnosen ställs

När symtom uppträder är det nödvändigt att konsultera en neurolog som ska göra en klinisk utvärdering, det vill säga han kommer att göra en analys av de rapporterade symtomen och sedan kan han indikera utförandet av tester för att undersöka om personen har frontotemporal demens. För det mesta rekommenderar läkaren att utföra följande test:

• Avbildningstester : till exempel MRI eller CT-skanning för att kontrollera den del av hjärnan som påverkas; Neuropsykologiska test: tjänar till att bestämma minneskapacitet och identifiera problem med tal eller beteende; Genetiska test: består av blodprover för att analysera vilken typ av protein och vilken gen som är nedsatt; CSF-samling: indikeras för att identifiera vilka celler i nervsystemet som påverkas; FBC: utförs för att utesluta andra sjukdomar som har symtom som liknar dem vid frontotemporal demens.

När neurologen misstänker andra sjukdomar, t.ex. en tumör eller hjärnskolv, kan han också beställa andra tester, som ett husdjurscanning, hjärnbiopsi eller hjärnskanning. Se mer vad hjärnscintigrafi är och hur det görs.

Behandlingsalternativ

Behandlingen för frontotemporal demens görs för att minska de negativa effekterna av symtomen, förbättra livskvaliteten och öka livslängden för en person, eftersom det fortfarande inte finns några läkemedel eller operationer för att bota denna typ av störningar. Vissa mediciner kan emellertid användas för att stabilisera symtom som antikonvulsiva medel, antidepressiva medel och antiepileptika.

När denna störning utvecklas kan personen ha svårare att gå, svälja, tugga och till och med kontrollera urinblåsan eller tarmen och därför kan fysioterapi och talterapisessioner, som hjälper personen att utföra dessa dagliga aktiviteter, vara nödvändiga..

Skillnad mellan frontotemporal demens och Alzheimers sjukdom

Trots att de har liknande symtom, har frontotemporal demens inte samma förändringar som Alzheimers sjukdom, eftersom det oftast diagnostiseras hos personer mellan 40 och 60 år, annorlunda än vad som händer i Alzheimers sjukdom där diagnosen ställs, främst efter 60 år.

Dessutom, vid frontotemporal demens, är beteendeproblem, hallucinationer och illusioner vanligare än minnesförlust, vilket är ett mycket vanligt symptom vid Alzheimers sjukdom, till exempel. Kolla in vilka andra tecken och symtom på Alzheimers sjukdom.