Vad är komplett och partiell hydatidiform fjäder

Graviditets trofoblastisk sjukdom, även känd som hydatidiform mullvad, är en sällsynt komplikation, kännetecknad av en onormal tillväxt av trofoblaster, som är celler som utvecklas i moderkakan, vilket kan orsaka symtom som magsmärta, vaginal blödning, illamående och kräkningar.

Denna sjukdom kan delas upp i komplett eller partiell hydatidiform mol, som är den vanligaste invasiva mullvad, koriokarcinom och trofoblastisk tumör.

I allmänhet består behandlingen av kirurgi för att avlägsna morkakan och vävnaden från endometrium, vilket bör utföras så snart som möjligt, eftersom denna sjukdom kan leda till komplikationer, till exempel utveckling av cancer.

Typer av graviditets trofoblastisk sjukdom

Graviditets trofoblastisk sjukdom är uppdelad i:

• Komplett hydatidiform mullvad, som är den vanligaste och som är resultatet av befruktningen av ett tomt ägg, som inte innehåller en DNA-kärna, med 1 eller 2 spermier, med följd duplicering av faderliga kromosomer och frånvaro av fostrets vävnadsbildning, vilket leder till förlust av fostervävnad. embryo- och trofoblastisk vävnadsproliferation, partiell hydatidiform mol, där det normala ägget befruktas av 2 spermatozoer, med onormal fostrets vävnadsbildning och därmed spontan abort; invasiv mullvad, som är mer sällsynt än de tidigare och där myometriuminvasionen inträffar, vilket kan orsaka brist på livmodern och leda till svår blödning; Choriocarcinom, som är en invasiv och metastaserande tumör, som består av malig trofoblastiska celler. De flesta av dessa tumörer utvecklas efter en hydatidiform vår; Trofoblastisk tumör med placentalokation, som är en sällsynt tumör, bestående av mellanliggande trofoblastiska celler, som kvarstår efter graviditetens slut, och kan invadera intilliggande vävnader eller bilda metastaser.

Vilka symtom

De vanligaste symtomen som kan förekomma hos personer med gravid trofoblastisk sjukdom är rödbruna vaginalblödning under första trimestern, illamående och kräkningar, magsmärta, utvisande av cyster genom slidan, snabb tillväxt av livmodern, ökat blodtryck, anemi, hypertyreos och utrymme preeklampsi.

Möjliga orsaker

Denna sjukdom är resultatet av en onormal befruktning av ett tomt ägg, av en eller två spermier eller av ett normalt ägg med 2 spermier, vilket resulterar i multiplikation av dessa kromosomer som ger upphov till en onormal cell, som kommer att föröka sig.

I allmänhet finns det en större risk att utveckla graviditetstrofoblastisk sjukdom hos kvinnor under 20 år eller över 35 år eller hos dem som redan har drabbats av denna sjukdom.

Vad är diagnosen

Generellt består diagnosen av blodprover för att upptäcka hormonet hCG och en ultraljud, där det är möjligt att observera närvaron av cyster och frånvaron eller avvikelser i fostervävnad och fostervattnet.

Hur behandlingen görs

En trofoblastisk graviditet är inte hållbar och därför är det nödvändigt att ta bort moderkakan för att förhindra komplikationer från att uppstå. För detta kan läkaren utföra en curettage, som är en operation där livmodervävnaden avlägsnas, i ett operationsrum, efter administrering av anestesi.

I vissa fall kan läkaren till och med rekommendera att ta bort livmodern, särskilt om det finns risk för att utveckla cancer, om personen inte vill ha fler barn.

Efter behandling måste personen åtföljas av läkaren och genomföra regelbundna analyser i ungefär ett år för att se om all vävnad har tagits bort ordentligt och om det inte finns någon risk för att utveckla komplikationer.

Kemoterapi kan också krävas vid långvarig sjukdom.