Blå skala: vad det är, möjliga orsaker och vad man ska göra

Blå skal är det tillstånd som uppstår när den vita delen av ögonen blir blåaktig, något som kan observeras hos vissa barn upp till 6 månaders ålder, och kan också ses hos äldre över 80 år.

Emellertid kan detta tillstånd förknippas med uppkomsten av andra sjukdomar såsom järnbristanemi, osteogenes imperfecta, vissa syndrom och till och med användning av vissa mediciner.

Diagnosen av sjukdomar som leder till uppkomsten av blå sklera måste göras av en allmänläkare, barnläkare eller ortoped och görs genom personens kliniska och familjehistoria, blod- och avbildningstester. Den angivna behandlingen beror på sjukdomens typ och svårighetsgrad, vilket kan inkludera förändringar i kost, användning av mediciner eller fysioterapi.

Möjliga orsaker

Blå sklera kan förekomma på grund av minskat järn i blodet eller defekter i kollagenproduktion, vilket kan leda till uppkomsten av sjukdomar som:

1. Järnbristanemi

Järnbristanemi definieras av hemoglobinvärden i blodet, sett i testet som Hb, under normalt som mindre än 12 g / dL hos kvinnor eller 13, 5 g / dL hos män. Symtom på denna typ av anemi inkluderar svaghet, huvudvärk, förändringar i menstruation, överdriven trötthet och kan till och med leda till uppkomsten av blå sklera.

När symtom uppträder rekommenderas att du söker hjälp hos en allmänläkare eller hematolog, som kommer att begära test såsom fullständigt blodantal och ferritindosering, för att kontrollera om personen har anemi och graden av sjukdomen. Läs mer om att identifiera järnbristanemi.

Vad du ska göra: Efter att läkaren har ställt diagnosen indikeras behandlingen, som vanligtvis består av att använda järnhaltigt sulfat och öka intaget av järnrika livsmedel som kan vara rött kött, lever, fjäderfäkött, fisk och grönsaker mörkgrön bland andra. Mat som är rik på vitamin C, som apelsin, acerola och citron, kan också rekommenderas, eftersom de har förbättrat järnabsorptionen.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta är ett syndrom som orsakar benbräcklighet på grund av vissa genetiska störningar associerade med kollagen av typ 1. Tecknen på detta syndrom börjar dyka upp i barndomen, ett av de viktigaste tecknen är förekomsten av blå sclera. Lär dig mer andra tecken på osteogenes imperfecta.

Vissa bendeformiteter i skallen och ryggraden såväl som benbandens löshet är ganska synliga i detta tillstånd, det mest lämpliga sättet som barnläkaren eller ortopeden gör för att upptäcka den ofullkomliga osteogenesen är genom att analysera dessa tecken. Läkaren kan beställa en panoramisk röntgen för att förstå sjukdomens omfattning och ange lämplig behandling.

Vad man ska göra: när man kontrollerar om det finns blå sklera och deformiteter i ben är idealet att söka barnläkare eller ortoped för att bekräfta den ofullständiga osteogenesen och för att ange lämplig behandling, vilket kan vara användningen av bisfosfonater i venen, som är rättsmedel för stärka benen. I allmänhet är det också nödvändigt att använda medicinska apparater för att stabilisera ryggraden och göra fysioterapimöten.

3. Marfan syndrom

Marfans syndrom är en ärftlig sjukdom orsakad av en dominerande gen, vilket äventyrar hjärtat, ögonen, musklerna och benens funktion. Detta syndrom orsakar okulära manifestationer, såsom blå sklera och orsakar arachnodactyly, vilket är när fingrarna är överdrivna långa, förändringar i bröstbenet och lämnar ryggraden mer krökt till ena sidan.

För familjer som har fall av detta syndrom rekommenderas det att genomföra genetisk rådgivning, där generna kommer att analyseras och ett team av professionella kommer att ge vägledning om behandling. Läs mer om vad genetisk rådgivning är och hur det görs.

Vad du ska göra: diagnosen av detta syndrom kan ställas under graviditet, men om det finns misstank efter födseln kan barnläkaren rekommendera att utföra genetiska tester och blod- eller bildtest för att kontrollera vilka kroppsdelar syndromet uppnåtts. Eftersom Marfans syndrom inte har något botemedel, är behandlingen baserad på att kontrollera förändringar i organen.

4. Ehlers-Danlos syndrom

Ehlers-Danlos syndrom är uppsättningen av ärvda sjukdomar som kännetecknas av en defekt i produktionen av kollagen, vilket leder till hudens och ledernas elasticitet, samt problem med stöd för väggarna i artärer och blodkärl. Läs mer om Ehlers-Danlos syndrom.

Symtomen varierar från person till person, men olika förändringar kan inträffa, såsom förflyttningar i kroppen, muskelmärken och personer med detta syndrom kan ha tunnare än normalt hud på näsan och läpparna, vilket kan orsaka skador oftare. lätthet. Diagnosen måste ställas av en barnläkare eller allmänläkare genom en persons kliniska och familjehistoria.

Vad du ska göra: efter bekräftelse av diagnosen kan uppföljning med läkare av olika specialiteter såsom kardiolog, ögonläkare, hudläkare, reumatolog rekommenderas, så att stödåtgärder vidtas för att minska konsekvenserna av syndromet i de olika organen, eftersom sjukdomen inte har läker och tenderar att bli värre med tiden.

5. Användning av läkemedel

Användning av vissa typer av medicinering kan också leda till uppkomsten av blå sklera, såsom minocyklin i höga doser och hos personer som har använt det i mer än 2 år. Andra läkemedel för behandling av vissa typer av cancer, till exempel mitoxantron, kan också orsaka att sklera blir blå, förutom att de orsakar depigmentering av naglarna, vilket ger dem en grå färg.

Vad man ska göra: dessa situationer är mycket sällsynta, men om en person tar något av dessa läkemedel och märker att den vita delen av ögat är blåaktig, är det viktigt att informera läkaren som gav medicinen så att suspensionen utvärderas, ändra dos eller byt till ett annat läkemedel.