Primär immunbrist, eller PID, motsvarar förändringar i immunsystemets komponenter, vilket gör personen mer mottaglig för flera sjukdomar, eftersom immunsystemet inte fungerar korrekt. Det viktigaste tecknet på PID är förekomsten av återkommande bakterieinfektioner, främst bihåleinflammation, otit och lunginflammation.
Primär immundefekt är en genetisk och medfödd sjukdom och är vanligare när det gäller äktenskapligt äktenskap, vilket är äktenskapet mellan personer i samma familj, och diagnosen ställs vanligtvis inte strax efter födseln på grund av bristen på kunskap om dessa sjukdomar. Emellertid är tidig diagnos avgörande för att säkerställa välbefinnande och livskvalitet för barnet, förutom att undvika allvarliga komplikationer som kan leda till dödsfall, till exempel.
Hur man identifierar
Symtomen på primär immunbrist uppträder vanligtvis under de första månaderna av livet, men i vissa fall kan symtomen endast visas i vuxen ålder, eftersom det beror på mutationens typ och svårighetsgrad. Dessa symtom kan ses var som helst på kroppen, med symtom som huvudsakligen är relaterade till andningsorganen.
Eftersom symptomen på primär immunbrist kan förväxlas med andnings- och infektionssjukdomar hos barn, är det viktigt att vara medveten om vissa symtom, till exempel:
- 4 eller fler öroninfektioner på mindre än 1 år; 2 eller fler luftvägsinfektioner på mindre än 1 år; Användning av antibiotika i mer än 2 månader utan att ha effekt; Mer än två fall av lunginflammation på mindre än 1 år; Försenad barnutveckling; Upprepade tarminfektioner; Uppkomst av vaccinkomplikationer; Ofta utseende av hudabcesser.
Dessutom, om familjen har en historia av primär immunbrist eller om barnet är dotter till ett förnuftigt par, finns det en större chans att ha primär immunbrist.
Det är viktigt att föräldrarna är medvetna om de symtom som barnet presenterar och förekomsten av återkommande infektioner så att diagnosen ställs och behandlingen påbörjas så snart som möjligt för att undvika allvarliga komplikationer, såsom svår andningsnedsättning och septikemi, som kan vara dödlig.. Vet hur man känner igen symptomen på septikemi.
Hur är diagnosen
Diagnosen av primär immunbrist kan göras tillsammans med hälstickprovet strax efter att barnet föddes och det görs med samma blodprov som samlades in för hälstickningstestet. Från detta blodprov extraheras och amplifieras DNA: t så att det verifieras att cellerna i immunsystemet utvecklas korrekt och om förändringar identifieras undersöks mutationen som är ansvarig för förändringen i immunsystemet. Förstå hur immunsystemet fungerar.
Det är viktigt att diagnosen primära immunbrister görs fram till det första leveåret så att det är möjligt att ge familjen råd om den behandling och vård som krävs för att upprätthålla barnets välbefinnande och undvika komplikationer. Trots att det är en grundläggande undersökning, är det primära immunbristdiagnostestet inte tillgängligt via Unified Health System, endast i privata kliniker och kostar i genomsnitt R 100, 00 USD.
Primär immunbristbehandling
Behandlingen av primär immundefekt bör utföras i enlighet med barnläkarnas vägledning och varierar beroende på symtom som presenteras av barnet, svårighetsgrad och identifieringsstadium.
När PID identifieras omedelbart eller symtomen som presenteras är milda kan barnläkaren rekommendera immunoglobulinbehandling, där antikroppar som saknas i kroppen administreras, vilket förbättrar immunsystemets aktivitet. Men när det gäller svår PID, vilket kan bero på senare diagnos eller närvaron av mutationer som ytterligare komprometterar immunitet, kan benmärgstransplantation vara nödvändig. Se hur benmärgstransplantationen görs.
Dessutom kan administrering av antibiotika direkt i venen rekommenderas för att bekämpa återkommande infektioner.
