Termen Hypertelorism betyder en ökning av avståndet mellan två delar av kroppen, och Hypertonicism i ögat kännetecknas av ett överdrivet avstånd mellan banorna, mer än vad som anses normalt, och kan vara förknippat med andra kraniofaciala deformationer.
Detta tillstånd har olika svårighetsgrader och uppstår på grund av en medfödd förändring och är generellt förknippad med andra genetiska sjukdomar, till exempel Apert, Down eller Crouzon syndrom.
Behandlingen utförs vanligtvis av estetiska skäl och består av kirurgi där banorna flyttas till sin normala position.
Vad orsakar
Hypertelorism är en medfödd missbildning, vilket innebär att den inträffar under utvecklingen av fostret i mammans mage och är vanligtvis förknippad med andra genetiska sjukdomar som Apert, Down eller Crouzon syndrom, till exempel på grund av kromosommutationer.
Dessa mutationer är mer benägna att uppstå hos kvinnor med riskfaktorer som graviditet i en sen ålder, intag av gifter, mediciner, alkohol, droger eller infektioner under graviditeten.
Möjliga tecken och symtom
Hos människor med hypertelorism är ögonen längre från varandra än normalt, och avståndet kan variera. Dessutom kan hypertelorism också associeras med andra kraniofaciala deformationer, vilket beror på syndromet eller mutationen som härrör från detta problem.
Trots dessa missbildningar är emellertid mental och psykologisk utveckling normal hos de flesta.
Hur behandlingen görs
I allmänhet består behandlingen av korrigerande kirurgi som endast utförs av estetiska skäl och består av:
- Placera de två närmaste banorna; Korrigera orbitalförskjutningen; Korrigera formen och positionen på näsan. Korrigera överskottet av huden över näsan, nässpåren eller ögonbrynen som inte är på plats.
Återställningstiden beror på den använda operationstekniken och omfattningen av deformationerna. Denna operation rekommenderas inte för barn under 5 år.
