Craniopharyngioma: vad det är, huvudsakliga symtom, diagnos och behandling

Craniopharyngioma är en sällsynt typ av tumör, men den är godartad. Denna tumör påverkar regionen i den turkiska sadeln, i centrala nervsystemet (CNS), påverkar en körtel i hjärnan som kallas hypofysen, som frigör hormoner för att utföra olika funktioner i kroppen, och när tumören växer kan den nå andra delar av kroppen. hjärnan och försämrar kroppens funktion.

Det finns två typer av craniopharyngioma, adamantinomatous, som är den vanligaste och drabbar fler barn än vuxna, och papillartypen, som är sällsyntare och vanligare hos vuxna. Båda härrör från en defekt i bildandet av hjärnceller, och symtomen är liknande, med huvudvärk, total eller delvis synförlust, tillväxtproblem hos barn och hormondysregulation hos vuxna.

Behandlingen för denna typ av tumör kan utföras genom kirurgi, strålterapi, brachyterapi och medicinering. Craniopharyngioma har svår resektion, men med korrekt behandling är det möjligt att leva med en bättre livskvalitet och med få neurologiska, visuella och endokrina följder.

Huvudsakliga symtom

Även om symptomen i vissa fall plötsligt kan uppträda, vanligtvis, visas symptomen gradvis. Några av dem är:

• Svårigheter att se; Stark huvudvärk; Känsla av tryck i huvudet; Förlust av minne och inlärningssvårigheter; Svårigheter att sova; Viktökning mycket snabbt; Diabetes.

Dessutom förändrar craniopharyngioma hormonnivåer, som kan orsaka oregelbundna menstruationsperioder och svårigheter att upprätthålla eller erhålla erektion och hos barn kan orsaka tillväxtfördröjning.

Eftersom craniopharyngioma är en sällsynt typ av tumör och orsakar symtom som liknar andra sjukdomar, är det ofta svårt att diagnostisera, upptäcks en tid efter symtomen. Så snart symtomen uppträder är det viktigt att se en neurolog, eftersom den tidiga diagnosen hjälper till att utföra en mindre aggressiv behandling och minska komplikationerna.

Hur du bekräftar diagnosen

Diagnosen av en craniopharyngioma består initialt av att bedöma symtom och utföra test för att testa syn, hörsel, balans, koordination av kroppsrörelser, reflexer, tillväxt och utveckling.

Dessutom kan läkaren rekommendera blodprov för att analysera hormonnivåer, till exempel tillväxthormon (GH) och luteiniserande hormon (LH), eftersom förändringar i dessa hormoner kan vara relaterade till craniopharyngioma. Lär dig mer om luteiniserande hormons roll och referensvärden i undersökningen.

För att bedöma tumörens exakta plats och storlek anges också avbildningstester såsom magnetresonans och datortomografi. Även om det är sällsynt kan läkaren i vissa fall rekommendera att utföra en biopsi för att utesluta risken för cancer.

Hur behandlingen görs

Beroende på storleken och platsen för craniopharyngioma kommer neurologen och neurokirurgen att ange vilken typ av behandling som kan bestå av:

• Kirurgi: utförs för att avlägsna tumören, vilket kan göras genom ett snitt i skallen eller genom en videokateter, som sätts in i näsan. I vissa fall avlägsnas tumören delvis eftersom den ligger nära vissa delar av hjärnan;

• Strålterapi: när tumören inte avlägsnas helt, indikeras strålbehandling, som utförs på en maskin som frigör en typ av energi direkt i tumören och därmed hjälper till att döda sjuka celler; Brachyterapi: det liknar strålbehandling, men i detta fall placerar läkaren ett radioaktivt material inuti tumören för att döda de sjuka cellerna; Kemoterapi: består av administrering av läkemedel som förstör craniopharyngioma-celler; Hormonersättande läkemedel: det är en behandling som tjänar till att reglera nivåerna av hormoner i kroppen; Målterapi: består av administrering av läkemedel som riktar celler med genetiska förändringar, kännetecknande för vissa typer av craniopharyngioma.

Dessutom pågår forskning där nya behandlingar och mediciner för craniopharyngioma studeras och vissa sjukhus och kliniker tillåter människor att prova dessa behandlingar.

Behandling med hormonersättande läkemedel bör genomföras under hela livet och dessutom är regelbunden övervakning av en endokrinolog också mycket viktig. I vissa fall kan det vara nödvändigt med en annan operation, eftersom tumören kan växa igen.

Möjliga komplikationer

Craniopharyngioma, även efter behandling, kan orsaka förändringar i kroppen, eftersom hormonnivåerna i de flesta fall förblir förändrade, så det är mycket viktigt att upprätthålla den behandling som läkaren rekommenderar. Och ändå, när den når en del av hjärnan som kallas hypothalamus, kan den orsaka allvarlig fetma, utvecklingsförseningar, beteendeförändringar, obalanser i kroppstemperatur, överdriven törst, sömnlöshet och ökat blodtryck.

I mer allvarliga fall, när kraniofaryngioma ökar i storlek, kan det dessutom orsaka blindhet eller hindra delar av skallen, vilket kan leda till vätskeansamling och orsaka hydrocephalus. Kolla in mer om hydrocephalus.

Är craniopharyngioma härdbar?

Craniopharyngioma har inget botemedel och det är därför det är nödvändigt att fortsätta med användning av mediciner under hela livet på grund av hormonella komplikationer och genomgå periodisk avbildning och blodprover som rekommenderas av läkaren, eftersom tumören kan återkomma. Trots detta är behandlingarna mer och mer avancerade, vilket gör det möjligt att leva längre och med en bättre livskvalitet.