- Huvudsakliga symtom
- Är essentiell trombocytemi cancer?
- Hur diagnosen ställs
- Behandling mot essentiell trombocytemi
Väsentlig trombocytemi, eller TE, är en hematologisk sjukdom som kännetecknas av en ökning av koncentrationen av blodplättar i blodet, vilket ökar risken för trombos och blödning.
Denna sjukdom är vanligtvis asymptomatisk och upptäcks först efter ett rutinmässigt blodantal. Diagnosen bekräftas emellertid endast av läkaren efter att andra möjliga orsaker till ökningen av blodplättar, till exempel järnbristanemi, exkluderas.
Behandlingen utförs vanligtvis med läkemedel som kan minska antalet blodplättar i blodet och minska risken för trombos, och bör användas enligt instruktion av allmänläkare eller hematolog.
Huvudsakliga symtom
Väsentlig trombocytemi är vanligtvis asymptomatisk och märks först efter exempelvis blodantalet. Det kan emellertid resultera i vissa symptom, varav de viktigaste är:
- Brinnande känsla i fötter och händer; Splenomegali, som är en förstorad mjälte; Bröstsmärta; Svettning; Svaghet; Huvudvärk; Kortvarig blindhet, som kan vara partiell eller fullständig; Viktminskning.
Dessutom har personer med diagnosen essentiell trombocytemi ökad risk för trombos och blödning. Denna sjukdom är vanligare hos personer över 60 år, men det kan också hända hos personer under 40 år.
Är essentiell trombocytemi cancer?
Väsentlig trombocytemi är inte cancer eftersom det inte finns någon spridning av maligna celler, men normala celler, i detta fall trombocyter, som kännetecknar trombocytos eller trombocytos. Denna sjukdom förblir stabil under cirka 10 till 20 år och har en låg hastighet av leukemisk transformation, mindre än 5%.
Hur diagnosen ställs
Diagnosen ställs av allmänläkare eller hematolog enligt de tecken och symtom som presenteras av patienten, utöver resultaten av laboratorietester. Det är också viktigt att utesluta andra orsaker till ökade blodplättar, till exempel inflammatoriska sjukdomar, myelodysplasi och järnbrist. Känner till de viktigaste orsakerna till blodplättstorleken.
Laboratoriediagnosen för essentiell trombocytemi görs initialt genom att analysera blodantalet, i vilket ökningen av blodplättar observeras, med ett värde över 450 000 blodplättar / mm³ blod. Normalt upprepas trombocytkoncentrationen på olika dagar för att se om värdet förblir ökat.
Om antalet blodplättar upprätthålls utförs genetiska tester för att kontrollera förekomsten av en mutation som kan indikera väsentlig trombocytemi, JAK2 V617F-mutationen, som finns i mer än 50% av patienterna. Om förekomsten av denna mutation verifieras, är det nödvändigt att utesluta förekomsten av andra maligna sjukdomar och kontrollera näringsjärnlagren.
I vissa fall kan benmärgsbiopsi utföras, i vilken en ökning av koncentrationen av megakaryocyter, som är föregångare blodceller hos blodplättar, kan observeras.
Behandling mot essentiell trombocytemi
Behandlingen mot essentiell trombocytemi syftar till att minska risken för trombos och blödning, och det rekommenderas vanligtvis av läkaren att använda mediciner för att minska mängden blodplättar i blodet, till exempel Anagrelide och Hydroxyurea, till exempel.
Hydroxyurea är läkemedlet som normalt rekommenderas för personer som anses ha en hög risk, det vill säga som är över 60 år gamla, har haft en episod av trombos och har ett blodplättantal över 1500000 / mm³ blod. Men detta läkemedel har vissa biverkningar, såsom hyperpigmentering i huden, illamående och kräkningar.
Behandlingen av patienter som kännetecknas som låg risk, som är mindre än 40 år gamla, utförs vanligtvis med acetylsalicylsyra enligt råd från allmänläkare eller hematolog.
För att minska risken för trombos är det dessutom viktigt att undvika rökning och behandla möjliga underliggande sjukdomar, såsom hypertoni, fetma och diabetes, eftersom de ökar risken för trombos. Vet vad du ska göra för att förhindra trombos.
