Den nuchala genomskinligheten är en undersökning som används för att mäta mängden vätska i området för fostrets nacke, som utförs under ultraljud, utfört mellan den 11: e och den 14: e graviditeten. Detta test används för att beräkna risken för att barnet har en missbildning eller syndrom, till exempel Downs syndrom.
När missbildningar eller genetiska sjukdomar finns, tenderar fostret att ackumuleras vätska i nackregionen, så om mätningen av nukal translucens ökar, över 2, 5 mm, betyder det att det kan ske någon förändring i dess utveckling.
Således bekräftar mätningen av den förändrade nukala genomskinligheten inte att barnet har en genetisk sjukdom eller missbildning, vilket endast indikerar den ökade risken för dessa förändringar, och i detta fall kommer förlossningen att begära andra tester såsom fostervattensförsök, till exempel för att bekräfta eller inte diagnos.
Examenspriset varierar mellan 110 till 400 reais, beroende på kliniken där det utförs, men om det begärs av förlossningen, under prenatal konsultationer, kan det göras av SUS utan att debiteras.
Hur det görs och referensvärden
Den nukala genomskinligheten görs under en av de prenatala ultraljuden, och i detta ögonblick mäter läkaren storleken och mängden vätska som finns i området bakom barnets nacke, utan behov av någon annan speciell procedur.
De nukala translucensvärdena kan vara:
- Normal: mindre än 2, 5 mm Förändrad: lika med eller större än 2, 5 mm
En undersökning med ökat värde garanterar inte att barnet lider av någon förändring, men det indikerar att det finns en större risk, och därför kommer förlossningen att begära andra tester, såsom fostervatten, som samlar in prov av fostervatten, eller cordocentes, som utvärderar en blodprov från navelsträngen. Lär dig mer om hur amniocentes eller cordocentesis görs.
Om det under ultraljudet också finns frånvaron av näsbotten, ökar risken för viss missbildning mer, eftersom näsbenet vanligtvis är frånvarande i fall av syndrom.
Förutom nuchal genomskinlighet är mammans ålder och familjehistoria för kromosomala förändringar eller genetiska sjukdomar också viktiga för att beräkna barnets risk att få en av dessa förändringar.
När man ska göra nukal genomskinlighet
Denna undersökning bör göras mellan den 11: e till den 14: e graviditetsveckan, som det är när fostret är mellan 45 och 84 mm i längd och det är möjligt att beräkna nukal translucensmätning.
Det kan också vara känt med morfologisk ultraljud från första trimestern, eftersom det förutom mätningen av barnets nacke också hjälper till att identifiera missbildningar i ben, hjärta och blodkärl.
Lär dig mer om de andra testerna som behövs under graviditetens första trimester.
