- Hur man använder
- 1. Hårcellcell leukemi
- 2. Multipelt myelom
- 3. Non-Hodgkins lymfom
- 4. Kronisk myeloid leukemi
- 5. Kronisk hepatit B
- 6. Akut och kronisk hepatit C
- 7. Condylomata acuminata
- Vem ska inte använda
- Möjliga biverkningar
Rekombinant humant interferon alfa 2a är ett protein som är indicerat för behandling av sjukdomar såsom hårig cell leukemi, multipelt myelom, icke-Hodgkins lymfom, kronisk myeloid leukemi, kronisk hepatit B, akut och kronisk hepatit C och acuminatkondylom.
Denna åtgärd tros fungera genom att hämma viral replikation och modulera värdens immunrespons, och därigenom utöva en antitumör och antiviral aktivitet.
Hur man använder
Rekombinant humant interferon alfa 2A bör administreras av en sjukvårdspersonal som vet hur läkemedlet ska beredas. Doseringen beror på sjukdomen som ska behandlas:
1. Hårcellcell leukemi
Den rekommenderade dagliga dosen av läkemedlet är 3 MIU under 16 till 20 veckor, ges som en intramuskulär eller subkutan injektion. Det kan vara nödvändigt att minska dosen eller frekvensen av injektioner för att bestämma den maximalt tolererade dosen. Den rekommenderade underhållsdosen är 3 MIU, tre gånger i veckan.
När biverkningarna är allvarliga kan det vara nödvändigt att sänka dosen till halva och läkaren måste bestämma om personen ska fortsätta behandlingen efter sex månaders behandling.
2. Multipelt myelom
Den rekommenderade dosen rekombinant humant interferon alfa 2A är 3 MIU, tre gånger i veckan, administrerat som en intramuskulär eller subkutan injektion. Enligt personens svar och tolerans kan dosen gradvis ökas till 9 MIU, tre gånger i veckan.
3. Non-Hodgkins lymfom
I fall med personer med icke-Hodgkins lymfom kan läkemedlet administreras 4 till 6 veckor efter kemoterapi och den rekommenderade dosen är 3 MIU, tre gånger i veckan i minst 12 veckor, subkutant. När den administreras i kombination med kemoterapi är den rekommenderade dosen 6 MIU / m2, administrerad subkutant eller intramuskulärt under dagarna 22 till 26 kemoterapi.
4. Kronisk myeloid leukemi
Dosen av rekombinant humant interferon alfa 2A kan gradvis ökas från 3 MIU dagligen i tre dagar till 6 MIU dagligen under tre dagar tills måldosen på 9 MIU dagligen tills behandlingsperiodens slut. Efter 8 till 12 veckors behandling kan patienter med hematologiskt svar fortsätta behandlingen till fullständigt svar eller 18 månader till 2 år efter behandlingsstart.
5. Kronisk hepatit B
Den rekommenderade dosen för vuxna är 5 MIU, tre gånger i veckan, administrerad subkutant under 6 månader. För personer som inte svarar på rekombinant humant interferon alfa 2A efter en månad av terapi kan en ökning av dosen vara nödvändig.
Om det efter 3 månaders behandling inte finns något svar från patienten, ska behandlingen avbrytas.
6. Akut och kronisk hepatit C
Den rekommenderade dosen rekombinant humant interferon alfa 2A för behandling är 3 till 5 MIU, tre gånger i veckan, administrerat subkutant eller intramuskulärt i 3 månader. Den rekommenderade underhållsdosen är 3 MIU, tre gånger i veckan under 3 månader.
7. Condylomata acuminata
Den rekommenderade dosen är en subkutan eller intramuskulär applicering av 1 MIU till 3 MIU, 3 gånger i veckan, under 1 till 2 månader eller 1 MIU applicerad vid basen på det drabbade stället på andra dagar, i tre på varandra följande veckor.
Vem ska inte använda
Detta läkemedel bör inte användas till personer som är överkänsliga mot någon av komponenterna i formeln, med sjukdom eller har allvarliga hjärta-, njure- eller leversjukdomar.
Dessutom bör den inte heller användas till kvinnor som är gravida eller ammar, såvida inte läkaren rekommenderar det.
Möjliga biverkningar
De vanligaste biverkningarna som kan uppstå vid användning av detta läkemedel är influensaliknande symtom, såsom trötthet, feber, frossa, muskelsmärta, huvudvärk, ledvärk, svettningar, bland andra.
