Lungfibros är en sjukdom som kännetecknas av uppkomsten av fibros, dvs ärr i lungans vävnad, vilket gör att de blir styvare, vilket hindrar andningsförmågan och orsakar exempelvis andnöd och torr hosta.
I många fall finns inte orsaken till sjukdomen, klassificerad som idiopatisk lungfibros, men vissa faktorer som ökar chanserna att utveckla sjukdomen är exponering för yrkesdamm, såsom kiseldioxid och asbest, rökning, föroreningar, autoimmuna sjukdomar eller biverkningar av användning av vissa mediciner, till exempel Amiodarone eller Nitrofurantoin.
Lungfibros kan inte botas eftersom dessa skador på lungan inte kan repareras. Sjukdomen kan emellertid kontrolleras genom behandling som innefattar fysioterapi och användning av läkemedel som föreskrivs av pulmonolog, såsom immunsuppressiva medel, Pirfenidon eller Nintedanib. Se hur detta läkemedel fungerar och hur du använder det genom att klicka här.
Huvudsakliga symtom
I ett tidigt skede kan lungfibros inte orsaka symtom. När sjukdomen utvecklas, tecken och symtom som:
- Andfåddhet; torr hosta eller med lite utsöndring; överdriven trötthet; brist på aptit och viktminskning utan uppenbar orsak; muskel- och ledvärk; blå eller lila fingrar; missbildning i fingrarna som är karakteristiska för bristen på syre i kroppen, kallad " fingrar på trumma ".
Svårighetsgraden och hastigheten vid uppkomsten av symtom kan variera från person till person, särskilt beroende på orsaken, och i allmänhet utvecklas de över månader till år.
När man misstänker lungfibros beställer pulmonolog tester som datortomografi, som bedömer förekomsten av förändringar i lungvävnad, spirometri, som mäter lungans ventilationsförmåga och andra tester, såsom blodprover, som utesluter andra sjukdomar, t.ex. lunginflammationer. Vid tveksamhet kan en lungbiopsi också utföras.
Det är viktigt att inte blanda ihop lungfibros med cystisk fibros, som är en ärftlig sjukdom, som förekommer hos barn, där vissa körtlar producerar onormala sekret som huvudsakligen påverkar matsmältningsorganen och luftvägarna. Kolla in hur du identifierar och behandlar cystisk fibros.
Hur behandlingen görs
Behandlingen av lungfibros måste vägledas av en pulmonolog och inkluderar vanligtvis läkemedel med antifibrotiska egenskaper, såsom Pirfenidon eller Nintedanib, kortikosteroidläkemedel, såsom Prednison, och läkemedel som minskar immunsystemets svar, såsom cyklosporin eller metotrexat, och kan lindra vissa symptom eller bromsa utvecklingen av sjukdomen..
Fysioterapi är viktigt för att genomföra lungrehabilitering, där programmerade övningar utförs i syfte att förbättra patientens andningsförmåga, som förblir mer aktiva och har färre symtom.
Dessutom kan läkaren i de svåraste fallen också rekommendera att använda syre hemma som ett sätt att hjälpa till att öka blodets syresättning. Sjukdomen kan bli mycket allvarlig för vissa människor, och i dessa fall kan en lungtransplantation anges.
Läs mer om behandling på: Behandling mot lungfibros.
Vad som orsakar lungfibros
Även om en specifik orsak till lungfibros inte fastställs, är risken för att utveckla sjukdomen större för individer som:
- De är rökare; De arbetar i miljöer med många gifter, till exempel kiseldamm eller asbest, till exempel; De genomgår strålbehandling eller kemoterapi för cancer, såsom lung- eller bröstcancer; De använder vissa mediciner som riskerar att orsaka denna effekt, såsom Amiodarone Hydrochloride eller Propranolol, eller antibiotika, såsom Sulfasalazine eller Nitrofurantoin, till exempel; De har lungsjukdomar, såsom tuberkulos eller lunginflammation; De har autoimmuna sjukdomar, såsom Lupus, reumatoid artrit eller sklerodermi.
Dessutom kan idiopatisk lungfibros överföras från föräldrar till barn, och genetisk rådgivning rekommenderas om det finns många fall av sjukdomen i familjen.
