Häftigt äktenskap är äktenskapet mellan nära släktingar, till exempel föräldrar och barn, farbröder och brorson och mellan kusiner, till exempel, vilket kan utgöra en risk för en framtida graviditet på grund av större sannolikhet att ärva recessiva gener som är ansvariga för sällsynta sjukdomar.
Ju större grad av släktskap, desto större är sannolikheten för risker för det framtida barnet. Detta beror på att ju mer relation paret har med den andra, desto större är chansen att de recessiva generna de har överförs till barnet och det kommer att bli en manifestation av en sjukdom, till exempel medfödd blindhet, sigdcellanemi och cystisk fibros, till exempel.
Av detta skäl, till exempel vid äktenskap mellan kusiner, är det viktigt att ha en genetisk ackompanjemang så att alla risker för framtida graviditet kan bedömas.
Risker för äktenskap mellan kusiner
Riskerna för äktenskap mellan kusiner är större ju närmare graden av släktskap, eftersom det finns en ökad chans att kombinera två recessiva gener, en från fadern och den andra från modern och som tystades i kroppen, med manifestationen av sällsynta sjukdomar. De viktigaste sjukdomarna som kan hända på grund av äkta äktenskap är:
- Medfödd dövhet, där barnet föds utan att kunna höra; Cystisk fibros, som är en ärftlig sjukdom där körtlarna producerar onormala utsöndringar som påverkar matsmältningsorganen och luftvägarna, förutom att öka risken för infektioner. Se hur man identifierar cystisk fibros; Sjukcellanemi, som är en sjukdom som kännetecknas av förändringar i form av röda blodkroppar på grund av närvaron av en mutation, med nedsatt syretransport och blodkärlshinder. Förstå vad som är och vilka symtom på segdcellanemi; Intellektuell funktionsnedsättning, vilket motsvarar förseningen i barnets kognitiva och intellektuella utveckling, som kan uppfattas genom svårigheten att koncentrera sig, lära sig och anpassa sig till olika miljöer; Bendysplasi, som kännetecknas av förändringar i utvecklingen av ett organ eller vävnad som leder till deformation av ett eller flera ben, som till exempel kan leda till svårigheter vid rörelse; Mukopolysackaridos, som är en sällsynt genetisk sjukdom där det sker en förändring i funktionen av vissa enzymer i kroppen, vilket leder till progressiva symtom relaterade till ben, leder, ögon, hjärta och nervsystem, till exempel; Medfödd blindhet, där barnet föds utan att kunna se.
Även om det finns en ökad risk för risker förknippade med äktenskap mellan kusiner, händer det inte alltid, och det är möjligt att nära kusiner har friska barn. Men när ett besynnerligt par önskar bli gravid är det viktigt att riskerna bedöms av läkaren och paret övervakas under hela graviditeten.
Vad du ska göra
Vid äktenskap mellan nära anhöriga rekommenderas paret att konsultera en genetikläkare för att genomföra genetisk rådgivning för att identifiera de risker som kan uppstå under en eventuell graviditet. Förstå hur genetisk rådgivning görs.
Det är under genetisk rådgivning som läkaren analyserar hela familjeträdet för paret och generna, och kontrollerar om det finns en recessiv gener och sannolikheten för förekomsten av psykiska, fysiska eller metabola sjukdomar i det framtida barnet. Om det finns risk för fosterförändringar måste paret åtföljas för att förbereda dem för att ta hand om barnet enligt deras begränsningar.
