Sklerodermi: symtom, komplikationer och behandling

Scleroderma är en kronisk autoimmun sjukdom som orsakar överdriven kollagenproduktion, vilket leder till hårdhet och påverkar leder, muskler, blodkärl och vissa inre organ, såsom lungor och hjärta.

Denna sjukdom drabbar främst kvinnor över 30 år, men den kan också förekomma hos män och barn och är indelad i två typer, lokaliserad och systemisk sklerodermi, beroende på dess intensitet. Scleroderma har inget botemedel och behandlingen görs för att lindra symtomen och bromsa utvecklingen av sjukdomen.

Lokaliserad Scleroderma

Lokaliserad sklerodermi, tidigare kallad CREST-syndrom, kännetecknas av rödaktiga fläckar som förekommer på huden och som kan hårdna med tiden eller försvinna.

Denna typ av sjukdom påverkar huvudsakligen händer och ansikte, och förändringarna påverkar vanligtvis bara huden och musklerna, eftersom de är sällsynta att spridas över hela kroppen och påverkar de inre organen.

Systemisk sklerodermi

Systemisk sklerodermi kännetecknas av att det påverkar hud, muskler, blodkärl och inre organ, såsom hjärta, lungor, njurar och tarmar.

Symtomen på sklerodermi beror på de drabbade regionerna, men de börjar vanligtvis med förtjockning och svullnad i fingertopparna.

Sklerodermisymtom

De viktigaste symtomen på sklerodermi är:

Förtjockning och styvhet i huden; Konstant svullnad i fingrar och händer; Mörkning av fingrarna på kalla platser eller vid episoder av överdriven stress; Konstant klåda i det drabbade området; Hårtabort; Mycket mörka och mycket ljusa fläckar på huden.

De första manifestationerna av sjukdomen börjar på händerna och efter månader eller år går i ansiktet, vilket lämnar huden hård, utan elasticitet och utan rynkor, vilket också gör det svårt att öppna munnen helt.

Komplikationer av sklerodermi

De viktigaste komplikationerna av sklerodermi är:

Svårigheter att röra fingrar; Svårigheter att svälja; Andningssvårigheter; Anemi; Hypertoni; Leverinflammation; Artrit; Hjärtproblem, såsom inflammation och infarkt; Njursvikt.

Dessa komplikationer förekommer efter år av sjukdomsutveckling och förekommer huvudsakligen i den systemiska formen av sjukdomen.

Diagnos av sklerodermi

Diagnosen av sklerodermi ställs baserat på hudens symtom och kliniska manifestationer, men i vissa fall kan det vara svårt att korrekt identifiera denna sjukdom, eftersom den utvecklas långsamt och dess första symtom liknar andra hudproblem.

Läkaren kan också beställa en biopsi av det drabbade området och utföra tester som tomografi och MRT för att bedöma om inre organ också har påverkats.

Behandling av sklerodermi

Scleroderma har inget botemedel och behandlingen görs för att minska patientens symtom beroende på de drabbade organen och kroppsregionerna, vilket kan inkludera:

Åtgärder för att kontrollera högt blodtryck, såsom Atenolol eller Nifedipin; Antiinflammatoriska medel, såsom Ketoprofen eller Ibuprofen; Åtgärder för att försvaga immunförsvaret, såsom D-penicillamin eller Interferon-alfa, för att försöka förhindra utvecklingen av sjukdomen; Kortikoidläkemedel, såsom Kortison eller Betametason, för att minska smärta och inflammation; Läkemedel för att förbättra hjärtans funktion, såsom Digoxin, Fysioterapi för att förbättra andningen och öka ledens flexibilitet.

Behandlingen för sklerodermi måste anpassas av läkaren enligt individen, eftersom det inte finns något botemedel mot sklerodermi.