Kranial ansiktsstenos, eller kraniostenos som det också kallas, är en genetisk förändring som får benen som utgör huvudet att stängas före den förväntade tiden, vilket genererar vissa förändringar i barnets huvud och ansikte.
Det kan kanske inte vara relaterat till ett syndrom och det finns ingen intellektuell nedsättning av barnet. Men det måste möta vissa operationer under livet för att förhindra att hjärnan komprimeras i ett litet utrymme, vilket äventyrar andra funktioner i organismen.
Funktioner av kranialstenos i ansiktet
Babyens egenskaper med kranialstenos i ansiktet är:
- ögon något längre bort från varandra; banor grundare än normalt, vilket gör att ögonen verkar vara utbuktade; avgränsning av utrymmet mellan näsan och munnen; huvudet kan vara mer långsträckt än normalt eller i form av en triangel beroende på suturen som har stängts tidigt.
Det finns flera orsaker till kranial ansiktsstenos. Det kan kanske inte vara relaterat till någon genetisk sjukdom eller syndrom, till exempel Crouzon-syndrom eller Apert-syndrom, eller det kan vara orsakat av medicinering under graviditet, till exempel Fenobarbital, ett läkemedel som används mot epilepsi.
Studier visar att mödrar som röker eller bor på platser i hög höjd är mer benägna att generera ett barn med kranial ansiktsstenos på grund av minskat syre som övergår till barnet under graviditeten.
Kirurgi för kranial ansiktsstenos
Behandlingen för kranial ansiktsstenos består av operationer för att ta bort bensuturer som utgör huvudets ben och därmed möjliggöra god hjärnutveckling. Beroende på svårighetsgraden av fallet, kan 1, 2 eller 3 operationer utföras fram till slutet av tonåren. Efter operationen är det estetiska resultatet tillfredsställande.
Användningen av hängslen på tänderna är en del av behandlingen för att undvika felanpassning mellan dem, för att förhindra involvering av tuggmusklerna, den temporomandibulara leden och för att hjälpa till att stänga benen som bildar taket i munnen.
